به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress،  اینک، از طریق مطالعات بالینی روی رت ها، محققین روشی را برای تبدیل سلول های بنیادی انسانی به سلول هایی که برای درمان آسیب های مغزی استفاده می شوند، پیدا کرده اند. رت های تیمار شده با سلول های انسانی که عملکردهای حرکتی و شناختی شان بعد از پرتودرمانی مغز مختل شده بود، مجددا این توانایی ها را به دست آوردند. طی پرتودرمانی برای سرطان مغز، سلول های پیش ساز که بعدا بالغ می شوند و تولید میلین می کنند به طور بارزی از بین می روند و در حال حاضر درمان در دسترسی برای آن وجود ندارد. سلول های میلین ساز به نام اولیگودندروسیت برای پوشش دار کردن و ترمیم نورون های مغزی حیاتی هستند. محققین در مرکز سرطان نیویورک به دنبال این هستند که بدانند که ایا سلول های بنیادی می توانند برای جایگزینی سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی مورد استفاده قرار گیرند یا خیر. آن ها دریافتند که این می تواند بوسیله سلول های بنیادی جنینی یا سلول های بنیادی پرتوان القاشده (iPSCs) صورت گیرد و برای این امر حضور فاکتورهای رشد خاص و مولکول های دیگر نیز مورد نیاز است. سپس، محققین این سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی رشد کرده در آزمایشگاه را برای درمان رت هایی که مغزشان در معرض پرتو قرار گرفته بود، استفاده کردند. زمانی که سلول ها به نواحی خاصی از مغز تزریق شدند، ترمیم مغز اتفاق افتاد و رت ها مهارت های حرکتی و شناختی که به دلیل پرتوتابی از دست رفته بود را مجددا به دست آوردند. به نظر می رسد که این درمان بی خطر هم هست: زیرا این سلول ها هیچ گونه تومور یا سلول ناخواسته ای را ایجاد نمی کنند. این امر می تواند موجب افزایش کیفیت زندگی و بقای افراد شود.

پایان مطلب/